导读：C：金标准溶液:称取0.10g纯金(99.99%以上)于1l中,加入10l稀王水,盖上表面皿,在60～70℃水浴上加热溶解后立即加入8～10滴g/LNCl溶液,再在沸水浴上加热蒸干,取下加入1lHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下...下面是烧黄金用不用过酸，冶炼黄金用什么酸去杂金属的详细诠释。

冶炼黄金用什么酸去杂金属?

在黄金冶炼烟气生产硫酸和提取硫酸铜的过程中，产生大量的酸洗废水，其组成大致为硫酸5%-8%，锌1%-2%，铁0.1%，铜0.03%，钠1-2%，镁0.02%，钙0.01%，以往采取的处理方是加氧化钙中和沉淀，处理过程产生大量废渣，这些废渣一般用于生产石膏，但由于其含有大量重金属，石膏产品质量差，生产工艺复杂，成高、低，无经济效益。这种常规的工艺不能回收酸洗废水中的酸，并且需要用大量的氧化钙来中和，成高，产生大量固废，废水中的重金属也不能回收，因此急需改进。CN103693727公开了一种将废渣煅烧的工艺，可以生产硫酸，但煅烧过程能耗较大，效益也不明显，为此发明提出一种回收酸和重金属的新工艺。 ！ 王水，硫脲溶液，碱金属化物溶液，碘和碘化钾的混合溶液，饱和的溴水，饱和水，硫硫酸盐溶液，还有次酸钠+溶液，+气，等都是可以的，还有就是在酸性条件下，PH&;1的情况下，以气，酸钠，次酸钠等做为氧化剂，CL-为配位剂都可以快速地溶解金!! 如有疑问，请追问。 都是用

黄金烧后放水里

你的应该是真的，说烧了不变是说它即使烧的变红后依然会变成，假金子烧了就掉了，变不回了，不过我在摆地摊的时候旁边有人卖过，10块钱的金戒指，烧红后放水里变的很黄很新，镀金的就烧白了，我不明白它原理是什么，但10块钱的金戒指打死我也不会信，你的应该是真金，否则在金铺人家应该就会告诉你是假的了 必须可以啊，黄金作为最古老的货币形式，之所以被选就是因为性状稳定。 仅仅溶于王水之中，别说是水了，就算是一般的强酸强碱对黄金都没什么影响。

在王水中黄金提炼,所谓的“煮酸”是什么意思?具体操作?

化学原理 试样用王水分解,在约10%(V/V)王水介质中,3价金在王水介质中被直接用多孔聚氨脂泡沫吸附富集,然后用5g/L硫脲2%(V/V)溶液加热解脱被原子吸附的金,直接用火焰原子吸收光谱测定。 2试剂及仪器和器皿 (1)试剂：稀王水:HCl+HNO3+H2O的配比为3+1+4。 ：泡沫塑料:将30个密、1c厚聚氨酯软质泡沫塑料剪成7.5c长,1c宽的条状,用洗衣粉洗干净,晾干备用。 B：动物胶溶液:20g/L。沸水,煮至透明,用时现配。 硫脲-混合溶液:含5g/L硫脲的2%(V/V)溶液。 C：金标准溶液:称取0.10g纯金(99.99%以上)于1l中,加入10l稀王水,盖上表面皿,在60～70℃水浴上加热溶解后立即加入8～10滴g/LNCl溶液,再在沸水浴上加热蒸干,取下加入1lHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下至室温,移入盛有10lHCl的10l容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀;此溶液ρ(u)=1μg/l。 (2)仪器和器皿：电子天平(分度值为0.01g,最大称重2克)1台；电热板,功率3kw,1台；箱式电阻炉,功率w,温度0～12℃,1台；S分光光度计,1套。低腰三角:l；表面皿:80；塑料洗瓶:5l；石英:l；短颈漏斗:7.5c长；定性滤纸:ф12.5c,快速；比管:50l。 3分析步骤 称取试样于石英中(根据样品的实际情况适当称量),在马弗炉中(慢慢升温至一定温度)焙烧1～2h,取出冷至室温。以少量水润湿,加稀王水(根据样品的实际情况加适量王水),盖上表面皿,置于电热板上低温分解至小体积,加适当动物胶溶液,取下稍冷,吹洗表面皿及杯壁加水至50l煮沸溶解盐类。取下冷至室温,注入容量瓶中稀释至刻度(根据样品分析元素含量选取适当容量瓶)。摇匀,用快速定性滤纸干过滤,用容量瓶取部分滤液至刻度。将滤液倒入颈内塞有聚氨酯软质泡沫的漏斗中适当速度过滤。用蒸馏水洗数次,取下泡沫并用水吹洗之,放入盛有0.5%的硫脲溶液的比管中(根据吸附金含量加硫脲溶液),水浴加热数分钟,后用原子吸收仪进行金的测定。 计算公式:w(u)/106=×V/ 式中:—样品的吸光度值; V—待测样品溶液的体积(l); —称取试样的质量(g)。 技术要领 (1)焙烧。对含量的试样,焙烧时应从低温开始,至480℃时保持1～2h,使挥发,然后再升高温度继续焙烧除硫,否则由于形成低沸点的—金合金而挥发,造成金的损失,导致测定结果偏低。 (2)溶样。加王水前试样应用蒸馏水润湿,对于含碳酸盐的试样,溶样时反应剧烈,加酸时应缓缓加入,低温加热溶解。个样溶解温度应控制在2～3℃,不得太高,以免王水提前蒸干,而导致样品溶解不完全,个样溶解时间应控制在1h左右为好,太长或太短都不利于生产。 (3)吸附。吸附用聚氨酯软质泡沫塑料要求较高,除严格按前面所定规格外,还应用金标液或金标样做吸附率试验,最少在采用一个新批次泡沫塑料前要做一次试验。吸附速度应为1.5S/滴(待吸附的试样溶液通过短颈漏斗中的聚氨酯软质泡沫而滴落下来的速度),吸附时间应控制在30～45in。吸附金的酸度范围较宽,即0.5～6ol/L或5%～30%(V/V)王水介质都能定量吸附金,但硝酸浓度太大时,使金的吸附率下降。 (4)上机。上S仪器测定时,应按仪器操作规程将波长、灯电流、灯位置、燃烧器高度等指标调到最佳位置,并事先预热15～30in,待仪器稳定后,即显示屏上吸光度值跳动不超过0.3。方可点火,并调节好燃气和助燃气流量,先空烧2～3in,使燃烧头均匀受热;再喷入蒸馏水4～5in后方可进行正式测定。注意一批样如超过40个,请每20个样绘制一次标准曲线,否则有可能因基线漂移导致结果产生误差。

黄金手镯原颜很鲜艳,呈金,可用火烧过后,再放到水中.

手镯的黄金含量是多少？如果是18K金身就比纯黄金要淡一些，但是亮度会高。很多18K金为了提亮身成，外表抛光或者外表有2金镀层。一旦烧过再加腐蚀，表面抛光会被破坏，或者提亮镀层破坏都会造成颜变淡，如果要鉴定真假，最好去权威部门，个人鉴定是不能鉴定出高超造假工艺的。 物理现象和化学反应

金属要用什么酸才可以把它氧化成黄金

这个…首先，化学学科的反应，必须满足元素守恒。就是说反应前有“金”这种元素的，反应后才可能有金产生。而有金元素的东西都是金的化合物。金是很稳定的金属，真金不怕火炼，所以自然界没有金的化合物，现有的金的化合物都是人造的，它们都肯定是用金的金属造的，肯定比金要贵（难你想造回去吗，） 第二，我们通常说酸，不说它有氧化性（除氧化性酸），所以，酸不起强氧化作用，更不谈把谁氧化成什么。 第三，某物质只可能被还原成金属单质（如你所说的金），所以即使一个酸吧一个金的化合物变成黄金，也是还原成的而不是氧化成的。 第四，想要把某金属变成金，用上面那位的方是没有实质的（我们不能说没有盐了就把配好的盐水蒸发来制）。要想把金属变成金，只能向核技术求救了。 如果反应金属比金原子序数小（在周期表中靠前），那么你就不可能得到黄金了。如果反应金属比金原子序数大，你没准（不确定）可以用裂变（原内部变化）或衰变（放射性）得到黄金。 基没有可能的。 元素的转换是非常困难的，除了一些放射性元素可能转换，其他的基不行。 以目前科技水平，还没有发现一种能改变元素种类的酸，要是想溶解金，可以利用汞的汞齐化特性… 基没有可能的。 元素的转换是非常困难的，除了一些放射性元素可能转换，其他的基不行。

黄金遇什么酸克数会减少

我知是遇到王水和牙膏会减少克数。 王水（quregi）又称“王酸”“硝基”，是一种腐蚀性非常强、冒烟的液体，是浓(HCl)和(HNO3)组成的混合物，其混合比例从名字中就能看出：王，三横一竖，故与硝酸的体积比为3:1。它是少数几种能够溶解金（u）物质之一，这也是它名字的来源。王水一般用在蚀刻工艺和一些检测分析过程中，不过塑料之王——聚四乙烯和一些非常惰性的纯金属如钽（T）不受王水腐蚀（还有化银和硫酸钡等）。王水极易分解，有气的气味，因此必须现配现用。

用硫酸煮黄金能提高成吗?

用硫磺煮黄金能够提高成的但是用硫磺煮黄金的话就会影响了我们的黄金质量，并且不再那么的亮。。 硫酸浸煮此是用在高温下进行长时间浸煮，使合金中的银及铜等贱金属形成硫酸盐而被除去，以达到提纯金的目的。使用浸煮时，合金中的含金量应在33%以下，铅的含量应尽可能低（不大于0.25%），或预先用火除去铅，否则产出的金中含有大量铅等杂质，需进一步处理。此的消耗量，约为合金重量的3～5倍。 用硫酸煮黄金能提高成吗？民间传说的 稀硫酸可以与活泼金属反应（铁、锌、铝等） 如果黄金中有这样的杂质，浸泡是可以提高纯度的 但如果杂质为铜、银等不活泼金属-白泡…… 用硫酸纸黄金啊，提高不了成，只能使得那个成越来越差，我是坚决不可以用的。